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1. 개요
유전학에서 하나의 새로운 집단이 더 큰 집단으로부터 아주 적은 수의 개체들에 의해 형성될 때 발생하는 유전적 변이의 결핍이다. 유전적 부동을 설명하는 현상 중 하나로 나머지는 유전자 병목현상이다. 유전적 변이를 손실하여, 새로운 집단은 유전형질적으로나 표현형질적으로나 유전적 부모집단과는 확연히 다를 수 있다. 극단적인 경우에는 아예 새로운 종의 분화와 후속진화를 이끄는 것으로 보인다.창시자 효과는 유전형질적으로 소수인 작은 이주민 집단이 새로운 지역에 정착할 때 발생한다. 신생 집단은 종종 매우 적은 개체이기 때문에 유전적 이동에 대한 민감도가 증가하며 이에 따라 근친교배로 인해 상대적으로 낮은 유전적 변이와 다양성을 보인다.
민족의 기원지는 사실 무조건 일반화할 수 없는 노릇이다. 같은 언어를 사용하는 일부 소수 집단이 수렵-채집을 통해 사냥을 하려다가 다른 지역으로 이동 또는 확산된 후 지리적으로 격리되어 창시자 효과 등을 일으키는 경우가 있기 때문에 항상 중립적 관점을 유지해야 한다
2. 사례
고립된 집단에게서 창시자 효과가 나타날 가능성이 높다.- 아르근 부족(Argyn): 카자흐스탄의 부족 중 하나로 캅카스산맥 일대의 인구 집단에게 다수 나오지만 서아시아와 유럽에서 드물게 나오는 하플로그룹 G을 상당수 보유한다.
- 아메리카 원주민
- 하플로그룹 Q: 아메리카 원주민은 모두 시베리아에서 베링 육교를 거쳐 이주한 후, 고대 북유라시아인과 고대 동북아시아인, 고대 북시베리아인의 혼혈이 세대에 걸쳐 이루어진 후 아메리카 전역으로 남쪽으로 퍼졌다는 이론이 강력하게 지지되는데, 지구의 대륙 중 유라시아에서 아메리카로 걸어서 이동할 경로는 베링 육교가 유일하기 때문이다.
- O형: O형 혈액형의 경우 유럽인과 아프리카인과의 오랜 혼혈이 이루어졌음에도 전세계에서 북미, 남미의 원주민 혼혈 모두 압도적인 분포도를 나타낸다. 단 이에 대해서는 이설도 존재한다. 아마존의 눈물 다큐멘터리에 나와 유명해진 조에족의 경우 부족민 전원이 A형이기 때문이다. 아메리카 원주민들의 인구가 천연두 등 구대륙의 질병의 유입이나 식민지 시절 노예생활로 인해 상당수가 줄어들었던 사실이나 아마조니아 지역의 아메리카 원주민들이 유럽인, 아프리카인과 혼혈이 거의 이루어지지 않았다는 점을 감안하면 또 다른 의미의 창시자 효과가 나타났을 가능성이 있다.
- 아미시: 족내혼이 성행하기로 유명하며, 미국 내의 모든 인구 집단 중에서 유전병인 엘리스 반 크레벨트 증후군(Ellis-van Creveld syndrome) 최다 발생률을 보인다.
- 아일랜드인: 아일랜드인의 유독 흰 피부는 1만년 전 중동에서 살았던 단 한 명의 남성에게서 기인한 것이며, 그의 후손이 아일랜드로 이주하면서 아일랜드인의 피부를 유난히 새하얗게 만들었다.
- 애매미: 매미 자체는 열대 곤충에 가까운지라 이들의 조상은 인도차이나반도 등 남쪽을 거쳐 왔을 가능성이 높다. 마지막 빙하기 때 중국, 한반도, 일본 열도까지 원종(아마도 야쿠시마 종)이 퍼지고 이후 각 지역에서 변이가 일어났다.
- 유대인: 특히 아슈케나짐, 그중에서 독일계, 동유럽계 계열이 가장 유전적 다양성이 낮다.
- 케트족: 아메리카 대륙에서 저멀리 떨어진 시베리아 한복판에 거주하고 있음에도 불구하고 아메리카 원주민을 대표하는 하플로그룹인 하플로그룹 Q를 상당수 보유한다. 케트족 남성 샘플 중 94%라는 경이적인 수치의 Q1b1a3(L330)로 판명되었다.