| 탄화수소와 유도체 | |||
| {{{#!folding [ 펼치기 · 접기 ] | 탄화수소 | 사슬형: 알케인( 알킬기), 알켄(알케닐기), 알카인(알카닐기) | |
| 고리형: 사이클로알케인, 사이클로알켄, 벤젠( 페닐기, 벤질기), 톨루엔, 자일렌 | |||
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탄화수소 유도체 |
지방족: 알코올( 하이드록시기), 에터( 에터기), 알데하이드( 알데하이드기), 케톤( 카보닐기), 카복실산( 카복실기), 에스테르(에스테르기) | ||
| 방향족: 페놀, 크레졸, 살리실산, 나이트로벤젠, 아닐린, 벤조산, 벤질알코올, 피리딘, 피리미딘 | |||
| 지방족&방향족: 아민( 아미노기), 아마이드, 크라운 에터 | |||
1. 개요
카보닐기는 탄소와 산소의 이중결합 구조(C=O)를 갖는 (극성) 작용기이다.| 작용기 이름 | 시성식 | 구조 |
| 알데하이드(Aldehyde) | RCHO |
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| 케톤(Ketone) | RCOR' |
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| 카복실기(Carboxyl) | RCOOH |
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| 에스터(Ester)[1] | RCOOR' |
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| 아실 할라이드(Acyl Halide) | RCOX |
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| 아마이드(Amide) | RCONR'R'' |
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카보닐기는 탄소와 산소의 이중결합 구조(C=O)를 갖는 그리고 나머지 2개의 작용기(R)가 좌우 대칭적으로 구조(형태)를 이루는 극성 작용기로 작용(기능)하게 된다는 맥락(context)에서 카보닐기의 여러 종류들과 결합 반응의 원리에 접근해볼수있다.
2. 카보닐기
카보닐기(-CO)와 하이드록실기(-OH)를 합쳐서 카복실기(-COOH)로 이해해볼수있다.한편 카보닐기는 크게 알토스(Aldose,또는 알데하이드)와 케톤(Ketone) 계열로 나누어 볼수있는데 분자식은 같으나 구조식에서 알토스(Aldose)는 카보닐기가 탄소골격 가장자리(알파자리)에 케톤(Ketone)은 탄소골격 내에 위치하는 서로 다른 구조를 갖는다. 따라서 구조 이성질체 관계를 갖는다.
3. 헤미아세탈 생성반응
대표적인 카보닐기인 알데하이드와 케톤의 카보닐기에 알코올(-OH)이 첨가되어 생성하는 헤미아세탈 생성반응(또는 헤미케탈 생성반응)은 최종결과물로 다루어지는 아세탈(acetal) 생성의 과도기적 반응으로 이해해볼수있다. 이러한 친핵체가 관여하는 헤미(hemi-,절반의-)-아세탈의 과정은 생물학적인 생화학 반응을 이해하는 있어서 탄수화물과 관련한 중요한 축중 하나이다.4. 관련 문서
[1]
RCOSR'이면 싸이오에스터(Thioester)